I voksenalderen kan kraniets form korrigeres ved at kontakte kranio-maxillofacial kirurger, men for dette skal der være funktionelle indikationer - mikro- eller makrocephali, medfødte deformiteter i kraniet. Sådanne misdannelser kan korrigeres til en lavere pris og smertefrit, når en person er i en tidlig alder. Se din læge, når din baby er fire måneder gammel.
Instruktioner
Trin 1
Hvis dit barns hoved efter fødslen har en uregelmæssig form, skal du ikke gå i panik - deformationen skyldes sandsynligvis ved at passere gennem fødselskanalen. På dette tidspunkt kan de bløde knogler i babyens kraniet komprimeres af vaginaens muskler, og deres kanter kan endda gå over hinanden. Dette kan rettes ved ikke at lade hovedet ligge i lang tid i en position og dreje det til den ene side under søvn. Brug en speciel ortopædisk pude til nyfødte til at korrigere krumningen på kraniet, der er opstået bag på hoved og nakke.
Trin 2
Fjern muligheden for rakitis hos babyen, hvor kraniet også kan deformeres. Kontakt din læge, hvis du ammer for at hjælpe med at genoprette ubalanceret calciumbalance i din krop. For en flaskefodret baby vælger børnelægen den passende mælkeformel.
Trin 3
Op til et år kan du prøve at korrigere barnets kraniet ved hjælp af massage (osteopati). I særligt alvorlige tilfælde kan du blive sendt til operation på det russiske børnehospital, men dette skal også gøres inden barnet fylder et år. Der er mindst 10 grupper, ifølge hvilke varianterne af krænkelsen af kraniets form er opdelt. Til diagnose og behandling af hver af dem kræves en individuel tilgang, som kun kan leveres af en specialist.
Trin 4
Jo hurtigere du henvender dig til specialister, jo bedre. I de fleste tilfælde udføres operationen 4-6 måneder. Med Carusos syndrom vælges operationens varighed under hensyntagen til barnets individuelle karakteristika. En sådan tidlig periode skyldes den intense vækst i hjernen i denne periode og det faktum, at de bedste kosmetiske resultater opnås - stingene fra operationen vil være næsten usynlige.
Trin 5
Før operationen skal du udføre og præsentere en computertomografi med en rekonstruktion af kraniet, en udtalelse fra en øjenlæge, undertiden en EEG eller MR. I nogle tilfælde, hvis der er mistanke om et bestemt genetisk syndrom, kræves en genetisk rapport.
